이수앱지스

직무소개

모든 원료 ​의약품이 ​용도에 ​필요한 품질을 ​갖추었으며 품질 시스템이 유지관리 ​된다는 ​것을 보증하기 ​위해 모든 품질 ​관련 문제에 ​관여합니다. ​또한, 의약품의 ​제조 ​과정과 ​품질 보증을 통해 ​제품의 ​출하 승인을 수행하고, ​국내외 ​실사를 ​통해 제조소의 GMP ​갱신을 유지 ​관리합니다.

모집부문

• QA팀 ​내 QA3파트의 ​운영 및 ​관리 ​(파트장)

담당업무

• QA 품질시스템 파트 ​운영 및 ​관리
• 품질경영 검토 및 GMP 위원회 주관
• 전자품질관리시스템(eQMS) 구축, 품질시스템(문서/일탈/변경/CAPA 등) KPI 설정 및 모니터링 등
• 규제기관 실사, 허가등록 지원, Site Master File 관리
• 내부감사 시스템 관리
• 위수탁 및 공급업체 관리
• 원자재 및 위험 관리, 규제 가이드라인 평가 등

자격요건

• 경력: 10년 이상 (제약 QA 관련 경력 5년 이상)
• 학력: 대졸 이상

우대사항

• 생명공학, 화학, 약학 등 전공자
• 전자품질관리 시스템 도입 경험
• 중간관리자급 조직관리 경험
• 영어능력 우수자

지원방법

• 온라인 입사지원(자사 이력서 양식)

기타안내

• 채용홈페이지에 로그인해 제출한 지원서의 경우 공고 마감 전까지 수정이 가능합니다.
• 직책자의 경우 평판조회 이후 2차면접이 진행됩니다.
• 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.